是指继发于某一种疾病而导致任何一种机体组织的改变，病理学上包括水肿变性、玻璃样变性、淀粉样变性和类脂质变性及钙化变性等。角膜变性包括多种，多为继发性疾病，常有眼部或全身病史，无遗传性。多在角膜周边部发病。

多发生于老年人，如发生在年轻人则称为青年环，是一种角膜的脂质变性。

角膜环先出现在下方角膜，呈灰白色圆弧状，然后出现在上方角膜，随着发展上、下方连接成环形。角膜环宽约2mm，外侧缘清楚，与角膜缘之间有一透明区，内侧缘模糊不清。

根据双眼对称的周边部环形混浊即可诊断。

无明显症状，不需要治疗。

是钙质沉积在前弹力层上。多种疾病可引起角膜带状变性，常见的病因是慢性葡萄膜炎。

1. 早期没有症状，后期带状混浊越过瞳孔区后可引起视力下降。

2. 通常从3点和9点周边角膜起病，表现为上皮下的带状混浊。随着病情发展，两端的混浊逐渐向中央靠近，最终融合成一条带状混浊。带状混浊上可有小孔，为角膜神经的通道。

根据慢性葡萄膜炎等病史，特征性角膜带状混浊即可诊断。

药物治疗无效。如病情严重，影响视力，可行准分子激光治疗性角膜切削术或板层角膜移植术。

确切病因不明，可能为自体免疫性疾病。多发生于20～40岁，男性与女性患者的比例为3︰1。分为两型：静止型和炎症型。静止型多见于老年患者，炎症型多见于青年患者，可伴有巩膜炎。

1. 早期无任何症状，严重病例可出现视力下降。

2. 病变多从鼻上部开始，裂隙灯下可见角膜边缘部基质变薄，上皮完整，血管翳伸入基质变薄区，内侧缘呈灰白色线状隆起。进一步发展，角膜变薄区基质逐渐消失，后弹力层逐渐膨出。

根据裂隙灯检查发现角膜边缘部基质变薄、上皮完整、无炎症浸润即可诊断。

表现为角膜下方距角膜缘2mm的宽1～2mm的角膜变薄区，变薄区角膜透明，上皮完整，无血管长入。变薄区内侧的角膜向外扩张。

患者眼部刺激症状明显，剧烈眼疼，角膜边缘病变表现为新月形灰白溃疡，内侧缘呈穿凿样。

药物治疗无效。角膜明显变薄影响视力者，可行板层角膜移植术。